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生物制药公司(制药厂)压力容器的管理制度DOC

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文本描述
压力容器的管理制度 第1页共1页 文件类型 设备管理制度 文件编码 SMP-EQ-1006-00 执行日期执行部门 设备工程部、生产部、质量管理部、车间 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目 的:建立压力容器的管理制度,确保安全生产。 范 围:压力容器的管理。 责任者:操作工、设备管理人员。 程 序: 1、凡最高工作压力大于或等于0.1MPa的容器(不包括液体静压力)称为压力容器。 2、压力容器的管理应严格执行国家劳动部颁布的“锅炉、压力容器安全监察规程”及国家有关的容器安全技术规定条例和制度。 3、压力容器的选型应根据工艺的要求,从生产的适用性、经济合理性方面进行分析,并对容器的可行性、配套性、维修性、操作性及寿命周期进行调查和综合分析比较,确保选型的正确性与合理性。 4、使用压力容器时,应向当地监察机构登记,取得使用证,配备专职技术人员后,才能投入运行。 5、对操作人员定期进行安全技术培训和考核工作,取得当地监察机构的合格证,才能独立操作。操作人员必须严格按规定的操作压力温度进行工作,不得在超压、超温下生产,生产中严禁带压检修和用物敲打,新置和大修后的设备及容器要经检验试压才可使用,对压力温度、指标改变和结构材料更改,必须报设备工程部批准后方可投产。 6、压力容器上应配备灵敏、准确、可靠的安全装置,并定期进行检测。对容器及其管线应进行定点、定时、定线的巡回检查,发现异常情况,应立即停机采取有效措施,并及时上报。 7、对压力容器管道上的压力表应法定计量部门校验,经校验合格后方可使用。压力容器应变制年度检修计划,并定期进行检查。 8、压力容器应建立档案,其内容有:技术欧亿·体育(中国)有限公司总图、产品合格证、产品质量证明书等。 

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