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DB22T_2052-2014饲料中沙门氏菌测定_实时荧光PCR_方法PDF

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DB22T 沙门氏菌
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更新时间:2022/3/21(发布于浙江)

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文本描述
ICS07.100.30 B 20 DB22 备案号:41840-2014 吉 林省地方标准 DB 22/T 2052—2014 饲料中沙门氏菌测定实时荧光 PCR方法 Determination of salmonella in feedstuffs Real-time PCR method 2014-02-28发布 2014-04-30实施 吉林省质量技术监督局 发布 DB22/T 2052—2014 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009和GB/T 20001.4-2001给出的规则起草。 本标准由吉林省质量技术监督局提出并归口。 本标准主要起草单位:吉林省产品质量监督检验院、国家农业深加工产品质量监督检验中心、中华 人民共和国吉林出入境检验检疫局。 本标准主要起草人:史艳宇、刘金华、王伟、刘晓晖、赵立群、侯宇、柴竹林、张涛。 I DB22/T 2052—2014 饲料中沙门氏菌测定实时荧光PCR方法 1 范围 本标准规定了饲料中沙门氏菌的实时荧光PCR检验方法。 本标准适用于饲料中沙门氏菌的快速筛选检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 13091 饲料中沙门氏菌的检验方法 GB/T 27403 实验室质量控制规范食品分子生物学检测 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 实时荧光PCRreal-time fluorescent PCR 实时荧光聚合酶链式反应。 3.2 Ct值cycle threshold value 每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。 4 原理 对样品的增菌培养物进行DNA提取,通过实时荧光PCR扩增,观察实时荧光PCR的增幅曲线,从而 对饲料中的沙门氏菌进行快速检测。 5 试剂和培养基 除特别说明以外,所有试剂均为分析纯,水为按照GB/T 6682规定的一级水。所有试剂均用无DNA 酶污染的容器分装。 5.1 引物及探针: a)上游引物:5’-GTGAAATAATCGCCACGTCGGGCAA-3’ b)下游引物:5’-TCATCGCACCGTCAAAGGAACC-3’ 1

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