* * * * 制 药 厂
管理标准----生产管理文件名称工艺规程及标准操作规程的制订与审核规定编 码SMP-SJ-001-00页 数2-1实施日期制订人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质管部、生产车间目的：确保工艺操作规程的正确性与权威性。
适用范围：各产品的工艺规程及各岗位标准操作规程的制订与审核。
责任：车间主任、生产部负责人、总工程师或厂技术负责人执行本规定。
内容：
1.生产工艺规程的制订。
1.1生产工艺规程的定义：
生产工艺规程是规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件；是对产品设计、处方、工艺、规格标准、质量监控以及生产和包装全面规定与描述；是生产管理和质量监控的基准性文件，是制订批记录，批生产指令，批包装指令及主配方的重要依据。
1.2化学药制剂生产工艺规程主要内容包括：
品名，剂型，产品概述，处方，生产工艺流程，生产工艺操作要求及工艺技术参数，生产过程的质量控制，物料、中间产品、成品的质量标准，成品容器、包装材料要求，贮存条件，标签，使用说明书的内容，设备一览表及主要设备生产能力（包括仪表），技术安全、工艺卫生及劳动保护，物料消耗定额，物料平衡计算公式。
1.3生产工艺规程的制订与审核：
生产工艺规程由车间主任组织编写，厂生产部组织有关部门会审，厂总工程师或技术负责人批准。
2.标准操作程序（SOP）的制订。
2.1标准操作程序的定义：
标准操作程序是经批准用以指示操作的通用性文件。
2.2编写基本原则：
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管理标准----生产管理文件名称工艺规程及标准操作规程的制订与审核规定编 码SMP-SJ-001-00页 数2-22.2.1 合理、可行，各操作步骤的前后衔接要紧凑，条理性好。
2.2.2语言精炼、确切、通俗、易懂。
2.2.3关键步骤可采用流程图来强调。
2.2.4必须包括每项必要的步骤、信息和参数。
2.3标准操作程序的内容包括：
2.3.1表头内容：题目、编号（码）、制定人及制定日期，审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门，生效日期、分发部门、页数等。
2.3.2标题。
2.3.3正文内容包括：操作名称，编写依据，操作范围及条件（注明时间、地点、对象、目的），操作步骤或程序（准备过程、操作过程、结束过程），操作标准，操作过程复核与控制，操作过程的安全事项与注意事项，操作中使用的物品、设