ICS67.050X 04DB22备案号：35976-2013吉林省地方标准 DB 22/T 1685—2012 人参中人参多糖的测定 分光光度法 Determination of ginseng polysaccharides in Ginseng——Spectrophotometric method 2012 – 12 – 21发布2013 – 01 – 01实施吉林省质量技术监督局发 布 DB22/T 1685—2012前言本标准按照GB/T 1.1-2009 和GB/T 20001.4-2001 给出的规则起草。本标准由吉林省卫生厅提出并归口。本标准起草单位：吉林省卫生监测检验中心、吉林省现代检测技术工程研究中心。本标准起草人：杨大鹏、方赤光、刘思洁、姜楠、郭金芝、周丽、丛婳婳。1 DB22/T 1685—2012人参中人参多糖的测定分光光度法1范围本标准规定了人参中人参多糖含量的分光光度测定方法。本标准适用于鲜人参、生晒参中人参多糖含量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试料中人参多糖经水解醇沉后,产生醛糖衍生物,在这种强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物,衍生物在波长486 nm处比色，外标法定量。4试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，试验用水符合GB/T 6682规定的三级水要求。4.1硫酸。4.2乙醇溶液（80%）：20 mL水中加入无水乙醇80mL,混匀。4.3葡萄糖标准品（C6H12O6 ，CAS号：50-99-7）： 纯度≥99.0%。4.4葡萄糖储备液（10 mg/mL）:准确称取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖标准品1.0000g,置于100 mL容量瓶中,溶解并稀释至刻度,配成10 mg/mL的标准储备液。4.5葡萄糖使用液（0.1 mg/mL）:吸上述（4.4）储备液1 mL定容至100mL,配成0.1mg/ml的工作液 。4.6苯酚溶液（50 g/L）:取优级苯酚试剂5.0 g加水溶液稀释至100mL容量瓶中，混匀。在4℃冰箱中保存一个月。5仪器5.1分光光度计：精度为0.001 g。5.2电子天平：感量0.00001 g。5.3高速离心机：转速≥10000 r/min。5.4恒温水浴锅。5.5超声波提取器：功率密度≥0.3 W/cm。22 DB22/T 1685—20126试样制备取适量人参样品将其粉碎，烘干备用。7 分析步骤7.1提取准确称取上述6制备的样品2.00 g置于100 mL容量瓶中，加70 mL水，在超声波中萃取30 min, 将提取液放入100 ℃水浴中提取4 h,冷却至室温，定容至100 ml容量瓶中,取5 mL提取液加乙醇溶液（4.2）15mL混匀，在高速离心机上以10000r/min的速度离心10min，弃去上清液，再分别用5mL乙醇溶液（4.2）混匀离心两次，分别弃去上清液，残渣用水溶解与100 mL容量瓶中，为待测液，备用。7.2测定取2 mL上述7.1中的待测溶液于25 mL具塞刻度试管中,加入5%苯酚溶液1.0 mL摇匀,快速加入硫酸溶液（注：加入硫酸前，做好防护措施，注意安全）5mL，振摇5min,放置10min,置沸水浴中加热20min,取出冷却至室温,于486 nm,以试剂空白为参比测定吸光度。7.3标准工作曲线的绘制精密移取葡萄糖标准液（4.6），0, 0. 1, 0. 2, 0. 4, 0. 6,0. 8, 1. 0, 1. 2, 1. 4, 1. 6 mL于25 mL具塞刻度试管中,加水至2. 0 mL再各加5%苯酚溶液1.0 ml摇匀,迅速加入浓H2SO4溶液5 mL振摇5min,放置10 min,置沸水浴中加热20 min,取出冷却至室温,于486 nm,以试剂空白为参比测定吸光度。8结果计算C1 ? f ?VX ?m?1000?1000.................................. (1)式中：X ——人参多糖 DE的0析纯含量，单位为克每100克（g/100g）；C1——根据标准曲线回归方程查出人参多糖的含量,单位为微克每毫升（μg/mL）；f——溶液的稀释倍数；V——溶液的定容体积,单位为毫升（mL）；m——样品的取样量，单位为克（g）。9精密度9.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。9.2再现性在重现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。3