文本描述
作者 : 杨晓燕、母得志
单位 : 四川大学
第六章
新生儿与新生儿疾病
重点难点
新生儿败血症的临床表现、诊断及治疗原则;新生儿感染性肺炎的治疗原则
新生儿感染性肺炎的临床表现、新生儿破伤风的临床表现及治疗、先天性梅毒的临床表现及治疗
新生儿破伤风的发病机制、巨细胞病毒感染的临床表现及治疗、弓形虫感染的临床表现及治疗、衣原体感染的临床表现及治疗
新生儿感染性疾病
第十一节
儿科学(第9版)
感染性疾病是引起新生儿死亡和致残的重要因素
最常见的病原体是细菌和病毒,其次为真菌、原虫、螺旋体等
儿科学(第9版)
出生前感染:可发生于妊娠期各阶段。最常见为宫内感染,即病原体经母亲血流通过胎盘感染胎儿,主要为由病毒引起的慢性感染
TORCH感染:弓形虫(toxoplasma)、其他(other)、风疹病毒(rubella virus,RV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV),是引起宫内感染的常见病原体
其他:如梅毒、细小病毒B19、乙型肝炎病毒、解脲脲原体、人类免疫缺陷病毒等
按发生时间可分为
儿科学(第9版)
出生时感染:系胎儿通过产道时接触、吸入被病原体污染的分泌物或血液中的病原体所致
出生后感染:较上述两种感染更常见
按发生时间可分为
儿科学(第9版)
一、新生儿败血症(neonatal septicemia)
指病原体侵入新生儿血液循环并生长、繁殖、产生毒素而引起的全身性炎症反应
常见的病原体为细菌,也可为真菌或病毒等
儿科学(第9版)
我国多年来一直以葡萄球菌最多见,其次为大肠埃希菌等革兰阴性杆菌
近年来凝固酶阴性的葡萄球菌成为血培养的首位菌;大肠埃希菌仍占有重要位置,克雷伯菌属在发达城市呈上升趋势,其次为铜绿假单胞菌
B族溶血性链球菌和李斯特菌在我国也逐渐增多
病原菌:因不同地区和年代而异
儿科学(第9版)
非特异性免疫功能
屏障功能差
淋巴结发育不全
补体成分含量低
中性粒细胞产生及储备均少,功能不成熟
单核细胞产生细胞因子能力低下
新生儿免疫系统特点
特异性免疫功能
体内IgG主要来自母体,且胎龄越小,IgG含量越低
IgM和IgA分子量较大,不能通过胎盘,新生儿体内含量很低
T细胞为初始T细胞,产生细胞因子的能力低下
儿科学(第9版)
临床分型
儿科学(第9版)
早期症状、体征常不典型,无特异性,尤其是早产儿
一般表现为反应差、嗜睡、少吃、少哭、少动,甚至不吃、不哭、不动,发热或体温不升,体重不增或增长缓慢等症状
临床表现
儿科学(第9版)
出现以下表现时应高度怀疑败血症
黄疸:有时是败血症的唯一表现
肝脾肿大
出血倾向:皮肤黏膜瘀点、瘀斑,消化道出血、肺出血等
休克:皮肤呈大理石样花纹,毛细血管再充盈时间延长,血压下降,尿少或无尿
其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停、青紫
可合并肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、肝脓肿和骨髓炎等
临床表现
儿科学(第9版)
细菌学检查
血培养:应在使用抗生素之前进行,疑为肠源性感染者应同时进行厌氧菌培养
脑脊液、尿培养
其他:可酌情行胃液和外耳道分泌物(应在生后1小时内)、咽拭子、皮肤拭子、脐残端、肺泡灌洗液(气管插管患儿)等细菌培养,阳性可证实有细菌定植,但不能确立败血症的诊断
病原菌抗原及DNA检测
辅助检查
儿科学(第9版)
非特异性检查
白细胞总数降低(<5×109/L)或增多(≤3天者>25×109/L;>3天者>20×109/L)
杆状核细胞/中性粒细胞数≥0.16
血小板计数<100×109L
C-反应蛋白(CRP):急性感染6~8小时后即上升,8~60小时达高峰,感染控制后可迅速下降;CRP≥8mg/L(末梢血方法)为异常
血清降钙素原(PCT):细菌感染后增高出现较CRP早,具有较高的特异性和敏感性。一般以PCT>2.0μg/L为严重感染的临界值
白细胞介素6:炎症发生后反应较CRP早,炎症控制后24小时内恢复至正常
辅助检查