《某制药公司药品生产管理制度、岗位操作规程(SOP)汇编》GMP体系文件(82个文件).rar 生　　产　事　故　管　理　制　度 83-乙醇蒸馏岗位操作法（SOP） 82-减压蒸馏岗位操作规程（SOP） 81-渗漉岗位操作规程（SOP） 80-药材粉碎岗位操作规程（SOP） 79沉降岗位操作法（SOP） 78-浓缩岗位操作法（SOP） 77-煎煮工序岗位操作法（SOP） 76-中药材拣选、清洗岗位操作法（SOP） 75-口服液质量监控点 74-贴签包装岗位操作规程（SOP） 73-蜡封岗位操作规程（SOP） 72-灯检岗位操作规程（SOP） 71-配制滤过岗位操作规程（SOP） 70-干热灭菌岗位操作规程（SOP） 69-理瓶岗位操作规程（SOP） 68-空气净化操作规程（SOP） 67-中药合剂有关规定和生产通则（SOP） 66-纯化水的制备、储存和分配操作规程（SOP） 65-包装间岗位操作法（SOP） 64-洗瓶岗位操作法（SOP） 63-拧盖岗位操作法（SOP） 62-灌封岗位操作法（SOP） 61-配料岗位操作法（SOP） 60-安全生产禁令 59-废弃物处理规定 58-物料平衡检查程序 57-非无菌药品的液体制剂生产过程管理制度 56-中药材拣选、整理、炮制、洗涤制度 55-生产过程验证管理制度 54-工作服管理制度 53-生产批号管理制度 52-岗位技术安全操作法管理 51-控制区工艺卫生制度 50-环境保护管理制度 49-安全例会制度 48-劳动保护用品管理制度 47-检修动火管理制度 46-事故管理制度 45-检修安全管理制度 44-安全检查制度 43-安全生产管理 42-包装材料降级使用制度 41-原辅材料投料复核制度 40-产品清场管理 39-产品档案管理制度 38-现场试验管理制度 37-技术分析管理制度 36-包装材料标签和说明书管理制度 35-原辅料消耗定额管理制度 34-批生产记录和原始记录管理制度 33-T工艺规程管理制度 32-生　　产　统　计　管　理　制　度 30-生　　产　计　划　管　理　制　度 29-上岗证发放管理办法 27-生产部新进员工培训上岗规定 26-生产办公室管理制度 25-状态标志管理制度 24-清场管理制度 23-剩余包装材料处理程序 22-拼箱管理规定 21-生产事故的报告和处理程序 20-尾料的处理程序 19-生产过程偏差处理规定 18-物料平衡管理规程 17-复核制度 16-计算与称量核对制度 15-交接班管理制度 14-原始记录填写制度 13-生产记录管理制度 12-工艺查证制度 11-非生产人员出入车间生产车间管理制度 10-洁净区人员控制管理制度 09-生产部定置管理制度 08-安全生产管理制度 07-包装指令的审核、发布与领发料程序 06-配制指令的审核、发布与领、发料程序 05-批生产（批包装）记录的制定、填写、保存及变理程序 04-生产指令制定和执行程序 03-岗位操作法的制定、审核、发放及变更程序 02-工艺规程的制定、审核、批准、发放及变更程序 01-产品批号的制定及管理制度