河北康威医药经营有限公司
文件名称
药品验收员的质量职责
文件编码
ZZ—013--2003
起草人：骆计营
审核人：王胜从
批准人：骆亚勋
起草日期：2003.9.23
审核日期：2003.10.20 批准日期：2003.10.21
发放部门 ：验 收 员
执行日期：2003.11.1
一、目的：建立质量责任制,保证企业质量体系的正常运行。
二、适用范围：药品验收员
三、责任：
1、按照法定的药品标准和合同规定的质量条款逐批进行验收。
2、对销售退回药品严格进行质量检查验收。
3、严格按照规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收。
4、对验收合格的药品应填写入库通知单，与保管员办理交接手续。
5、对验收不合格的药品应写“拒收报告单”，报质管科审核后通知业务部门，并做好不合格药品的隔离工作。
6、验收中发现的药品质量变化情况应及时填写药品质量信息传递反馈单报有关部门和本单位质管科。
7、验收记录填写规范，字迹清楚，项目齐全，并签字盖章，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
8、不断学习业务知识，提高验收水平。