文件名称：药品养护管理制度
 编号：XXX-ZD-V3-10 药品养护管理制度
起 草 人：
审 核 人：
批 准 人：
批准日期： 年 月 日
生效日期： 年 月 日
版 本 号： V3
第一条 为规范我单位的药品养护工作，保证药品质量，根据〈药品经营质量管理规范〉第一百三十八条规定和相关文件的要求，特制定本制度。
第二条 本制度适用于药品养护工作。
第三条 我单位药品养护员执行本制度所列的相关规定。
第四条 开展药品养护工作，执行下列规定：
定期清洁药品陈列环境卫生，保持陈列药品整洁。
调节药品陈列环境温湿度，确保药品陈列环境符合药品所需的储存条件。
每月根据计算机系统生成的数据，对所陈列和储存的药品进行外观质量检查，效期检查， 重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品及中药饮片，发现质量疑问的，及时撤柜，存放在待处理区，告知质量管理人员进行确认和处理，并在计算机系统里锁定该品种，暂停销售。
检查结束，在计算机系统里生成药品养护记录。
第五条 本制度起草后由质量负责人审核修改，再由单位法定负责人签名批准，确定生效日期，自该日期起实施。