试 卷
一.填空题。
1．企业应按照依法批准的（ ）和（ ），从事药品经营活动。
2．药品分类保管和符合药品储存的库房。其中常温库温度为（ ）；阴凉库温度为（ ）；冷库温度（ ）。各库房相对温度应保持在（ ）之间。
3．仓库应划分为（ ）区、（ ）区、（ ）区、（ ）区、（ ）区等专用场所。
4．仓库应保持（ ）与地面之间有一定距离的设备；仓库应有（ ）（ ）的设备，仓库应有检测和调节（ ）的设备。
5．仓库应有 （ ）、（ ）、防雷、（ ）以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
6．企业进货确定供货企业的（ ）和（ ），企业购进的药品应（ ）所生产或经营的药品。
7．企业进货应对与本企业进欧亿·体育（中国）有限公司务联系的供货单位及销售人员，进行（ ）。
8企业进货应按（ ）中质量条款执行。
9．企业购进进口药品应符合规定的、加盖了供货单位质量机构原印章的（ ）和（ ）的复印件。
10．企业编制购进计划时以（ ）为重要依据，并有质量管理机构人员参加。
11．企业签定进货合同应明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合（ ）和有关质量要求；药品附（ ），药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的（ ）和（ ）。
二.判断题。
1.企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品和质量进行逐批验收，并有记录。（ ）
2.验收整件包装中应有产品合格证。（ ）
3.验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书应有规定的标明和警示说明。（ ）
4.对非处方药的包装，国家没有规定的专有标识。（ ）
三.名词解释。
（1） 药品经营企业：
（2） 劣药：
四.答题。
什么情形下的药品按假药论处？