药房新入职员工岗前培训试题（试卷B）
（总分100分）
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一、判断题(20)
1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（ √ ）
2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。（ × ）
3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（ √ ）
4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（ × ）
5、验收整件药品时，应有检验报告书。（ √ ）
6、《药品经营许可证》有效期为3年。（ × ）
7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（ × ）
8、处方按规定应保存3年。（ × ）
9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ √ ）
10、企业应组织人员进行继续教育。（ √ ）
二、 单项选择题(30)
1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（ C ）
A、 S B、 J C、 H D、 T
2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（ B ）
A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内
3、下列关于处方调配不正确的是（ C ）
A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对
C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
4、已被撤销批准文号的药品（ C ）
A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用
5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次（ B ）
A、至少半年 B、至少1年 C、至少1年半 D、至少2年
6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（ A ）
A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款
C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款
7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是（ A ）
A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务
B、严禁从事药品批发业务 C、不作限制 D、从事医疗器械的销售
8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的（ C ）
A、专营企业 B、兼营企业 C、专营和兼营企业 D、零售和批发企业
9、不合格药品应存放在（ C ）
A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区
10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是（ D ）
A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理
C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导 D、企业主管领导
11、药品经营企业对已过期的药品（ D ）
A、重新包装、更换生产批号 B、应取样化验，合格后才能销售
C、退货或换货 D、一律不得销售
12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（ A ）
A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员
13、零售企业库房中待验区应悬挂（ B ）
A、红色标识 B、黄色标识 C、绿色标识 D、规定标识
14、发《进口药品通关单》的部门是（ B ）
A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门
C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构
15、药品与散热器之间应有相应的间隔是（ C ）
A、10㎝ B、20㎝ C、30㎝ D、40㎝
三、 多项选择题(20)
1、药品的不良反应包括（ ABC ）
A、副作用； B