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生物制药公司(制药厂)洁净厂房沉降菌监测记录DOC

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* * * * 制药厂记录----质量管理文件名称洁净厂房沉降菌测试记录编码REC-QC-012-00页数1-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门检验室* * * * 制药厂编码:REC-QC-012-00洁净厂房沉降菌测试记录洁净室名称：级别：测试状态：测试日期：序号与碟号12345678910各碟菌落数平均菌落数合格碟数与合格率标准与要求结论测试人：复核人：

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