药品拼箱管理制度第1页共1页文件类型生产管理制度文件编码SMP-PS-1052-00执行日期执行部门车间起 草 人：起草日期：审 核 人：审核日期：批 准 人：批准日期：修 订 号 批准日期 执行日期变更原因及目的：目的：明确药品拼箱的管理及操作。范围：不同批号药品的拼箱。责任人：包装岗位操作人员、包装负责人。内容：1．一批产品包装完毕，如余下零头，应与下批同品种、同包装、同规格产品拼箱。2．拼箱只能前批与后批两个批号混装，不得多批号混装。3．混合拼箱在大箱外标明混批的中盒的批号及数量。4．拼箱产品的含量与内在性质应相似，差别不应过大。5．当包装材料变动时，应保持同一大包装内包装材料的一致。6．根据生产指令，如长期不生产，应将产品的零头办理散箱入库。7．拼箱应有记录，归入批包装记录中。