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生物制药公司(制药厂)硬脂酸镁质量标准DOC

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文本描述
硬脂酸镁质量标准 文件类型 文件编码 TS-QS-3008-00 执行日期执行部门起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目的:制订硬脂酸镁质量标准及内控标准。 适用范围:硬脂酸镁质量标准及内控标准。 责任:检验室、生产车间、原辅料仓及供应部执行该标准,质管部负责监督该标准的执行。 标准: 1.品名: 硬脂酸镁 2.原料编号:F08 3.法定规格标准: 3.1标准依据:中国药典2000版二部 3.2内容: 本品为以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含MgO应为6.5%~7.5%。 【性状】 本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭,与皮肤按触有滑腻感。 本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 【鉴别】 (1)取本品约10g,加稀硫酸25ml与热水100ml,加热并时时搅拌,使脂肪酸成油层分出,保留水层,取油层用沸水洗涤至洗液不显硫酸盐的反应,放冷,分去水层,加热使油层熔化,趁热滤过,在105℃干燥后,依法测定凝点,(附录VI D)应不低于54℃。 (2)上述遗留的水层显镁盐的鉴别反应。(附录Ⅲ ) 【检查】 氯化物 取本品0.20g,加硝酸1ml与水24ml,加热煮沸后,放冷,俟油层凝固,滤过,滤液加水稀释使成50ml;分取滤液5ml,依法检查,(附录Ⅷ A)与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.15%)。 硫酸盐取本品0.10g,加水20ml与盐酸溶液(9→100)1ml,加热煮沸后,放 * * * * 制 药 厂 技术标准-----质量管理 文件名称 硬脂酸镁质量 标准及内控标准 编 码 TS-QS-3008-00页 数 2-2冷,俟油层凝固,滤过,油层用水洗涤4~5次,合并滤液与洗液,加水使成40ml,依法检查,(附录Ⅷ B)与标准硫酸钾溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.6%)。 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%。(附录Ⅷ L) 铁盐取本品0.50g,炽灼灰化后,加稀盐酸5ml与水10ml,煮沸放冷,滤过,滤液加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(附录Ⅷ G ),与标准铁溶液5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.01%)。 重金属取本品2.0g,加稀盐酸1

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