宿州市惠康药房质量管理工作程序
文件名称：药品购进、验收、销售操作程序　编号SZHKQP0022007起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：2014.1.01批准日期2014.1.02 招待日期：2014.1.03版本号：变更记录：变更日期：发至部门：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程
1、目的：通过制定实施药房采购、验收、销售操作规程，有效控制采购、验收、销售药品的质量管理过程，以保证采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。
2、适用范围：适用于采购、验收、销售操作的全过程。
3、责任者：采购、验收、销售相关人员。
4、管理程序
4.1、购进药品时药品购进人员应先编制药品购进计划，并联系供货单位询问价格，产地，确定数量后，计划拟好后报质管员审 核，审批后同意后予以采购。 采购国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定进行。
4.3、药品到货后，验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验收，采购中药饮片的还应当标明产地。
4.4、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收,并按规定报质量管理人员处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。
4.5、在计算机系统中，对购进品种进行药品电子监管码扫码，对照随货同行单上验收合格的药品点击入库。
4.6、按照不同类型药品的管理规定，根据顾客的相关要求，开具销售凭证，对在帐药品进行销售出账，销售凭证内容应该包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录，销售人员要按照先产先出，近期先出的原则销售出库。
文件名称：处方审核、调配、核对操作规程编号：HFDYFQP02-2013起草人：审阅人：批准人：起草日期：2013.11.批准日期：执行日期：变更记录：2011年9月版版本号：2013年第二版根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
3、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。
4、管理程序
4.1、营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员，处方审核人