文本描述
文件编号:YZ.CW.01~21—2016
版次/修订:A/0
江西耀证医疗科技有限公司
压力容器制造
程序控制文件
编制:
审核:
批准:
文件编号:
受控状态:
2016-3-31发布2006-4-1实施
江西耀证医疗科技有限公司
压力容器制造程序控制文件
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标题
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版次/修订:
A/0
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序号
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文件编号
编写人质量手册管理控制程序
YZ.CW.01-2016管理评审程序
YZ.CW.02-2016质量计划的编制与控制程序
YZ.CW.03-2016文件和欧亿·体育(中国)有限公司控制程序
YZ.CW.04-2016设计控制程序
YZ.CW.05-2016采购与材料控制程序
YZ.CW.06-2016工艺系统控制程序
YZ.CW.07-2016焊接系统质量控制程序
YZ.CW.08-2016热处理系统质量控制程序
YZ.CW.09-2016无损检测系统质量控制程序
YZ.CW.10-2016压力容器焊接试板管理控制程序
YZ.CW.11-2016理化质量控制程序
YZ.CW.12-2016检验系统质量控制程序
YZ.CW.13-2016压力试验系统控制程序
YZ.CW.14-2016标识和可追溯性控制程序
YZ.CW.15-2016计量器具管理控制程序
YZ.CW.16-2016不合格品控制程序
YZ.CW.17-2016内部质量审核控制程序
YZ.CW.18-2016质量信息反馈控制程序
YZ.CW.19-2016员工培训管理程序
YZ.CW.20-2016供方及分包方评定控制程序
YZ.CW.21-2016设备管理控制程序
YZ.CW.22-2016压力容器产品质量档案控制程序
YZ.CW.23-2016
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压力容器制造程序控制文件
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标题
质量手册管理控制程序
版次/修订:
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1.目的
保证质量手册的运行过程中得以控制。
2.适用范围
本程序适用于本公司产品制造的全过程。
3.手册编制
《手册》由质保工程师负责组织编制,质保工程师审核,法人批准。
4.手册的发放
4.1《手册》分为“受控本”和“非受控本”两种。“非受控本”仅供参考,不再公司内使用。
4.2“受控本”手册持有人名单由质保工程师确定,技术部欧亿·体育(中国)有限公司室负责按名单发放和登记。
4.3“非受控本”手册根据用户的要求,经质保工程师批准,技术部负责按名单发放和登记。
4.4公司应给国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察机构提供一本“受控本”手册,并做好登记记录。
5.手册修改
5.1当压力容器法规、标准及国家有关标准、法规新发布(修改)或公司内部质量保证体系变更时,对手册进行相应的修改。以使手册符合最新版本压力容器法规、标准及国家有关法规、标准的要求。
5.2手册修改由质保工程师组织实施,修改后的手册经质保工程师批准。按照“手册发放”内容执行。
5.3手册修改采用整章更换的方式进行。
5.4手册的修改章、前言章由技术部欧亿·体育(中国)有限公司室发放到每一个“受控本”手册的持有人。同时回收手册中作废各章,并登记签收。
江西耀证医疗科技有限公司
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标题
质量手册管理控制程序
版次/修订:
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5.5公司办公室应将每次修改前的一个旧版本手册存档。
6.相关文件
6.1YZ.G.01-2016质量管理体系文件分类编码规定
6.2YZ.CW.04-2016文件和欧亿·体育(中国)有限公司控制程序
7.记录
YZ.JL.001质量手册持有人名单表
YZ.JL.002质量手册发放登记表
YZ.JL.004文件发放/回收记录
YZ.JL.006文件修订一览表
YZ.JL.007文件更改通知单
YZ.JL.008失效、作废文件目录
YZ.JL.009失效、作废文件保留目录
YZ.JL.010文件销毁记录