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生物制药厂原辅料的贮存与保管制度DOC

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更新时间:2023/9/14(发布于河北)

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文本描述
原辅料的贮存与保管制度 第1页共1页 文件类型 物料管理制度 文件编码 SMP-RM-1011-00 执行日期执行部门 物料部 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目 的:建立原辅料在库的贮存、保管制度。 范 围:在库原辅料的管理。 责任者:仓库人员。 程 序: 1、原辅料贮存、保管的基本要求 (1)原辅料贮存时,须进行编号管理,并按定置管理的原则与使用几率合理安排货位。 (2)原辅料贮存时,要按其品种、规格、批号分垛码放,堆码应牢固、整齐、无明显倾斜。 (3)各种原辅料要有明显的状态标记,合格、不合格、待验物料须存放于规定的区域内。 (4)原辅料的帐卡、记录表格、单据、状态标记要有专人妥善保存,及时、准确填写记录,核对帐、卡、实物。 2、在库原辅料的保管、养护管理 (1)根据原辅料的性质、特点和仓贮条件,对在库原辅料要进行日常及定期(一般为半个月)的检查,并随时调整保管措施,应切实保证贮存原辅料无潮湿、霉变、虫蛀、鼠咬、污染、渗漏、破损等情况的发生。 (2)一般情况下,库房的温度要控制在18—26℃,相对湿度保持在45—65%为宜,阴凉处贮存温度应在20℃以下。 (3)根据贮存条件的要求,进行分库贮存管理。 3、库存原辅料的复检 (1)按照质量管理部制定的物料复检期限,在复检到达前一个月,填写复检申请单,通知质量管理部取样检验,复检合格的物料方可供生产使用。 (2)仓库应定期或不定期对库存原辅料进行巡查,发现有虫蛀、破损等现象时,须马上请求复检,待复检合格后方可供生产使用。 

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